1.循環風紫外線空氣消毒器的法律法規要求

《醫療機構空氣凈化管理規范》2012版中5.5條對循環風紫外線空氣消毒器的適用范圍、消毒原理、使用方法及注意事項進行了簡單概括，第6條規定了其在不同部門、不同情況下的使用，并對醫療機構不同場所空氣中的細菌菌落總數及監測有明確的要求，這就為我們監測空氣消毒效果提供了質量標準和方法。

《醫療機構消毒技術規范》2012版附錄A3、附錄C6規定了紫外線消毒的相關事項，給循環風紫外線空氣消毒器的使用和監測提供了參考。

《基層醫療機構感染預防與控制500問》對機器內部紫外線燈管輻照強度檢測進行了解惑。《消毒管理辦法》（中華人民共和國衛生部令第27號）規范了消毒產品的生產經營，對循環風紫外線空氣消毒器的采購和進貨驗收明確了要求。

《紫外線空氣消毒器安全與衛生標準》（GB 28235-2011）則全方位描述了循環風紫外線空氣消毒器的具體應用標準。

2.適用范圍

適用于有人狀態下的室內空氣消毒。對一些人流量比較大、工作比較繁忙的科室比較實用，特別是對環境要求比較高的高危科室如手術室、ICU、急診室、輸液室等比較適宜，它可以定時自動開機，進行持續空氣消毒。

3.索證情況

《消毒管理辦法》中要求：

“消毒劑、消毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門頒發的營業執照后，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的消毒產品生產衛生許可證，方可從事消毒產品的生產。經營者采購消毒產品時，應當索取下列有效證件：

（一）生產企業衛生許可證復印件；

（二）產品衛生安全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。”循環風紫外線空氣消毒器不屬于新消毒產品

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